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一、”钯铱分离和提纯氯化铵溶解法分离钯铱,是
根据在氯化铵溶液中,(NHD2PdC16的溶解度比(NH4)21rC16的溶解度大两个数量级,和氯钯酸铵在热水中不稳定,分解为可溶性的四氯亚钯酸铵:(NH4)2PdC16.?.k水中(N鼠D2Pd04+a2个。在实际操作中,是将钯铱试液用浓硝酸氧化,氯化铵沉淀析出(NH4)2PdC16和(NH4)21rCle,然后将沉淀物悬浮于含氯化铵5%的水中(含Pd、Ir50克/升),加热至80、90℃,待悬浮液中不再冒气泡后,冷却至室温。虫虑。亮黑色滤饼,采用前述硫化铵法提纯铱;滤液采用氨络合法提纯钯。”

二、铱是地壳中最稀缺的金属材料之一,每年产量仅为3吨。铱基本上与最紧密的金属材料锇一样高密度,是很抗腐蚀的化学元素,耐气体、水、盐和酸。

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三、铱的化合物:
铱的氧化态介于-3和+9间,最常见的氧化态为+3和+4。高氧化态的化合物比较罕见,包括IrF6和两种混合氧化物Sr2MgIrO6及Sr2CaIrO6。2009年,科学家利用基质隔离方法(在6K的氩气中)对过氧化铱配合物进行紫外线照射,制成了四氧化铱(IrO4)。然而这一化合物预计在更高的温度下无法稳定保持固体状态。铱的最高氧化态为+9,是所有已知元素中最高的,只存在于IrO+4,它以气态形式出现,未知是否会形成任何盐。二氧化铱(IrO2)为棕色粉末,是铱唯一一种性质已经过充分研究的氧化物。三氧化二铱是一种黑蓝色粉末,在硝酸中会氧化成IrO2。其他已知的化合物包括二硫化铱、二硒化铱、三硫化二铱和三硒化二铱等,另外也有研究指出IrS3的存在。铱还可以形成氧化态为+4和+5的铱酸,如K2IrO3和KIrO3。在高温下使铱与氧化钾或超氧化钾反应,就可取得这些铱酸。
目前尚未发现化学式为IrxHy的氢铱二元化合物,但有些已知配合物包含IrH45和IrH36离子,其中铱的氧化态分别为+1和+3。科学家认为,Mg6Ir2H11当中同时存在IrH45以及含18个电子的IrH54离子。铱并不形成一卤化物和二卤化物,而是会与每一种卤素形成对应的三卤化物IrX3。氧化态为+4或以上的卤化物只有四氟化铱、五氟化铱和六氟化铱。六氟化铱(IrF6)是一种反应性很高的挥发性黄色固体,其分子结构呈八面体形。它在水中会分解,而且铱黑(即金属铱粉末)可将其还原成晶体状的四氟化铱(IrF4)。五氟化铱的特性相似,但它其实是一种四聚体Ir4F20,由四个角对角连接的八面体所形成。
工业上最重要的铱化合物是六氯铱酸(H2IrCl6)及其铵盐。铱的纯化过程、大多数铱化合物的生产初始步骤以及阳极涂层的制备过程都要用到这些化合物。IrCl2?6离子呈棕黑色,能够轻易还原成浅色的IrCl3?6,且该反应可以逆转。三氯化铱(IrCl3)常被用作其他Ir(III)化合物的制备原料。[3]氯和铱粉末在650°C经氧化反应会形成无水三氯化铱,而Ir2O3溶于氢氯酸中则可制成水合三氯化铱。另一种类似的制备原料是六氯铱酸铵((NH4)3IrCl6)。三价铱配合物具抗磁性,分子结构一般为八面体型。
铱的有机化合物含有铱﹣碳键,其中铱的氧化态通常较低。比如,十二羰基四铱(Ir4(CO)12)是最常见兼最稳定的金属羰基配合物,当中的铱就处于0氧化态。十二羰基四铱中的每一个铱原子都与另外三个键合,形成四面体原子簇。一些重要的Ir(I)有机化合物都是以发现者命名的。这包括沃什卡配合物(IrCl(CO)[P(C6H5),它会与O2分子键合,这种特性十分特殊。克拉布特利催化剂(Crabtree’s catalyst)是一种用于氢化反应的均相催化剂。这些化合物都属于平面正方形d8配合物,共有16个价电子,因此反应性很高。

四、从含铱废催化剂中分离回收铱的工艺流程
“一种从含铱废催化剂中分离回收铱的方法,按照以下步骤进行:
(1)焙烧预处理:将含铱废催化剂进行焙烧,除去废催化剂表面积炭及其它有机物;
(2)酸浸:将焙烧后的物料用酸浸除去大部分贱金属,烘干得到铱的富集物;
(3)高温氧化:将铱的富集物在一定的温度下通氧气,并采用紫外线照射,产生强氧化剂O3,使金属铱氧化生成挥发性的三氧化铱,并将三氧化铱与其它杂质分离;
(4)三氧化铱分解:挥发性的三氧化铱温度降低时发生分解,生成IrO2和O2;
(5)还原:将得到的二氧化铱通氢还原,得到铱粉;
(6)酸洗和水洗:将还原后得到的铱粉用盐酸煮洗后用去离子水煮洗,以除去伴随IrO3氧化挥发进入冷凝的微量贱金属杂质,得到纯铱粉。

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