什么溶液能溶氯化钯？
氨水和盐酸都很好，我试过 氯化钯可以很好的溶解在这两种溶剂里面，但是和分子筛交换之后会形成b酸，我的目的是想既能把pd2+交换上去，又不会产生b酸。如果换成甲苯、甲醇之类的溶剂，溶解之后形成的是水合物或者有机配体吧，这样和分子筛就不能交换了。请问各位还有什么好招？多谢
化学活化法方程式？
活化的方法常用的有分步活化和一步活化法。
（1）分步活化法：分步活化法是使塑料表面浸润一层具有还原作用的金属盐溶液（敏化），通常是氯化亚锡（SnCl2·2H2O），然后再在贵金属盐的溶液里还原出催化中心（活化），通常是硝酸银溶液，也有氯化钯溶液。
其工艺规范如下。
敏化液：SnCl2·2H2O 10g/L
HCl 40mL/L
锡条 1根
温度 室温
时间 5-15 min
活化：①AgNO3 1-3g/L
NH4OH 加至溶液透明
温度 室温
时间 5-15 min
②PdCl2 0.5-1g/L
HCl 20-30mL/L
注意硝酸银要用蒸馏水配制，且进入活化前要用蒸馏水清洗。
（2）一次活化法：一步活化法是使催化金属还原出来并形成胶体，一次浸润在塑料表面，经解胶后即有活性，常用的是胶体钯法，工艺规范如下。
PdCl2 1g/L
HCl 300mL/L
SnCl2·2H2O 38g/L
温度 室温
时间 5-10min
解胶：HCl 80-120mL/L
温度 室温
时间 3-5min
这两种方法比较起来，第一种活化法材料来源较为广泛，价格便宜，便溶液的稳定性差，且银只对化学镀铜有催化作用，对化学镀镍则无能为力。采用钯活化的方法价格较贵，但溶液稳定性好，且对化学镀铜及化学镀镍均有很好的催化效果，所以镀层的附着力强，产品合格率高 ，质量可靠。
但是在实际生产中，无论采用哪种活化方法都会遇到活化不好的情况，这是什么原因呢？实践经验表明：除了粗化不够以外，大多数是由于活化液配制不当或者操作不仔细、溶液维护不好造成的。
对于采用氯化亚锡敏化、硝酸银活化的方法来说，配制敏化液时，应先放盐酸于少量水中，再加入氯化亚锡使之溶解，最后稀释到规定的体积，不可颠倒次序，否则，容易因氯化亚锡的水解而使配制失败。即
SnCl2+ H2O=Sn（OH）Cl↓+ HCl
水解后的溶液呈乳白色浑浊，不易被吸附到塑料表面，也就使活化液中银的还原成问题而使活化不足，在生产中带入大量的水使溶液的PH值上升也会出现同样结果。
对硝酸银溶液的配制，一定要用蒸馏水，否则，自来水中的Cl会使硝酸银消耗：
Ag++ Cl-= AgCl↓
加入的氨水量不宜过多，否则，也会因络合能力增强而影Ag的还原，同时，生产中敏化后的制品一定要经过认真清洗 并在蒸馏水中清洗后，方可进行活化过程。
对于胶体钯活化法来说，配制是关键，如果配制不当，就会没有活性或者很快就失去活性。无论用哪种方法，一是计量要准确，再一是反应要完全，为此一定要加温到60℃并保温8h左右。最好是放置一定时间再使用，则活性最佳。采用等离子计量法可以配制出活性很高且马上可使用的活化液，但反应温度如掌握不好，则会因反应太快而出现金属漂浮于液面的现象，使活化液很快失效。
在生产过程中，要维护好活化液，绝不可将粗化液等破坏胶体的物质带入液内，此外，要加盖保存，以防空气中的氧将Sn+氧化为Sn4+。
另外，解胶液要经常更换，否则，也会影响胶体钯活化工艺的活性。
co常温下能与什么反应？
CO分子含有三键，常温下性质非常稳定，似N2，故可以在常温下与之反应的物质非常少，在这里我说两种
第一种：氯化钯溶液，常温下将CO通入PdCl2的溶液中，CO会被氧化成CO2，同时Pd(2+)会被还原成钯单质，是黑色的金属粉末：PdCl2 + CO + H2O == Pd↓ + CO2 + 2HCl；
第二种：醋酸二氨和铜(I)，它是一种配合物，与CO易形成新的配合物，这种新的配合物溶液经过处理之后会重新放出CO，
这样不仅减少了CO的污染，而且还重复利用，节约资源，主要用于合成氨工厂吸收原料气中的对催化剂有害的CO气体。[Cu(NH3)2](CH3COO)2 + CO == [Cu(NH3)2(CO)](CH3COO)2
如何安全的制取一氧化碳？一氧化碳可以使用什么试剂检验呢？
一氧化碳的检测方法为与氯化钯溶液发生反应，被还原出黑色金属钯：CO＋PdCl2＋H2O=CO2＋Pd＋2HCl通过灼热氧化铜CO+Cuo=Cu+CO2尾气通过澄清石灰水变浑浊。
也可以滤纸浸泡在磷钼酸和氯化钯的黄色混合溶液中制成的试纸润湿后与CO接触变蓝高中阶段只要求到Cuo，希望能帮到你！O(∩_∩)O
复制指纹的方法？
粉末显现法。
选择与物体表面颜色反差较大的金属或非金属粉末，利用指印具有低粘合度的特点，将无色指印变成加层的有色指印。
操作方法是用软毛刷蘸少许粉末，轻轻弹刷柄，使粉末均匀地散落在指印上，然后抖掉或用刷尖轻轻拂去多余粉末，无色指印便可变成有色手印。常用的粉末有铝粉、铁粉、铜粉、石墨粉等，颗粒应以500目左右为宜。也可使用磁性指纹刷，用永久磁铁制成，使用铁粉或含有铁矿粉的粉末。
操作时先将粉末均匀地撒在指印上再用磁性指纹刷吸去多余的粉末。好处是可以避免毛刷对指纹细节特征产生不利影响。永久磁铁的磁性不能太大，吸附磁性粉末时要保持一定的距离。
2、熏染法。
对无色汗垢指印染色以达到显现目的。使用的物质是碘蒸气。碘属非金属元素，呈黑紫色结晶体，在常温下可以升华。
操作方法是将疑有指印的纸张、塑料等与碘一起放入广口瓶中，封闭一定时间后，即可显现出清晰的紫红色指印。也可以通过加温，促使碘片迅速升华。办法是用酒精灯在瓶下微微加热。缺点是显现后的指印在常温下保存时间不长，碘便又会升华掉。弥补的办法是及时用拍照法、淀粉胶片法或氯化钯溶液法将其固定。
3、硝酸银法。
汗液中98％以上的物质是水分，1.5％是各种有机物或无机物，其中包括氯化钠。硝酸银与氯化钠发生化学反应，经光照后分解出银离子，从而显现出灰黑色指印。
操作方法是1％－5％浓度的硝酸银溶液，用毛刷或棉球轻轻涂于指印上，置于阳光或灯光下曝光，待指印显现后进行拍照固定。显现后的指印用黑纸封存，以免因过度曝光变黑。硝酸银法对浅色纸张和本色竹木制品上的陈旧无色汗垢指印，特别有效。用无水乙醇代替蒸馏水配制硝酸银溶液效果更好。在溶液中加入少量氨基比林，无需曝光即可快速显现指印。
4、8－羟基喹啉法。
该物质呈白色或淡黄色结晶粉末，沸点低。加温升华后可与汗液中的钠、钾、钙等30多种金属阳离子结合，生成各种荧光物质，用波长2537埃的短波紫外线照射，即可发生浅蓝色荧光而显现指印。此法适用于本身无荧光聚苯乙烯塑料，白灰墙和纸张上的汗垢指印。
5、激光照射法。
利用激光照射物质表面，可使无色指印中的微量物质发出荧光，对于纸张、玻璃、木材、塑料、纺织品和金属受体上的无色指印都有很好的显现效果。
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