醋酸钯如何还原成钯？
用醋酸钯和三苯基膦为催化剂催化反应，利用三苯基膦的还原性能，把醋酸钯还原成钯
可采用氮气压入阻聚剂，达到中止或减缓反应的。通氮气通了10min。反应完后其实溶液中是没有钯黑的，但反应釜和搅拌桨有部分变黑。在室温下做的，聚四氟乙烯的内壁上也有钯黑附着，像是搅拌或充惰性气体时溶液飞溅到内壁上形成的。
醋酸乙烯燃点？
燃点：72.2℃。
醋酸乙烯：
外观 无色可燃性液体。
气味有强烈气味 ，其蒸气对眼有刺激性 分子式 C4H6O2。
蒸汽压 90.2mmHg (20℃)。
熔点 -100.2℃。
密度 0.9312g/cm3(20/4℃)。
分解性 当加热至分解，燃烧且释放出酸性蒸气。
溶解性 不溶于水，溶于大多数有机溶剂。
化学反应 聚合反应，能与其他单体聚合。
主要用途 生产聚醋酸乙烯(PVAc)、聚乙烯醇、涂料、浆料、粘合剂、维纶、薄膜、乙烯基共聚树脂、缩醛树脂等一系列化工和化纤产品。
乙二醇，原料？
乙二醇有很多种制备方法，原料有：氯乙醇，环氧乙烷，乙烯，草酸二甲酯，CO， 甲醛。叙述如下。
1. 氯乙醇法
以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。
2. 环氧乙烷水合法
环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。常压水合法一般采用少量无机酸为催化剂。
①直接水合法；
②催化水合法；
③加压水合法 ；
3.目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。
4.乙烯直接水合法 乙烯在催化剂(如氧化锑TeO2，钯催化剂)存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯,进一步水解均得乙二醇。
5.环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应。
6 草酸二甲酯加氢制乙二醇。
7 煤气法，以CO为原料，催化偶联加H。
8 甲醛法。
二醋酸碘苯如何氧化？
二乙酸碘苯，分子式：C10H11IO4，分子量：322.10。缩写：PhI(OAc)2，多功能的氧化和乙酸化试剂；在TEMPO氧化橙花醇为橙花醛的反应中，按化学计量的氧化剂；在铑催化烯烃与氨基磺酸酯吖丙啶化反应中的氧化剂；用于在室温下钯催化吲哚的2-芳基化；用于合成种类繁多的杂环化合物试剂；vic-乙二醇裂解剂，羟基化以及许多氧化反应的试剂；用于制备热不稳定物质亚碘酰苯。
钯催化剂的使用？
钯催化剂的种类很多，简单地可分为有载体的钯催化剂和无载体催化剂。
在实际应用中，基本上都是有载体的钯催化剂，这些载体主要有各种氧化铝、沸石、碳载体等，在化工过程中主要应用在各种加氢还原过程。
既有全加氢，也有选择加氢，既有气相过程、也有液相过程。这些典型的过程有：醇、醛、酸、酯、酸酐、芳烃、杂环化物中不饱和键的加氢饱和，加氢还原反应。例如乙烯、丙烯、丁烷丁烯馏分中炔烃、二烯烃的选择加氢脱除。
采用含千分之几钯含量的氧化铝载体催化剂。反应条件一般在50~150℃，压力0.5~3MPa，气相或液相进行。又如醋酸或醋酸乙酯加氢生产乙醇，顺丁烯二酸酐加氢生产丁二酸，进一步加氢生产丁二醇。糠醛加氢脱羰基生产呋喃，进一步加氢生产四氢呋喃。
一般采用含钯量在百分之几的钯含量的碳载体催化剂，成功地实现了大规模工业化生产。反应条件最为苛刻的是对苯二甲酸中微量对羧基苯甲醛的脱除。对二甲苯氧化生产对苯二甲酸中含有0.1~0.5%的对羧基苯甲醛，后者的存在，影响聚酯的质量，必需去除至25ppm以下，采用含钯6%的钯—碳催化剂，在10MPa及200~300℃高温，对对苯二甲酸水溶液条件下进行加氢反应，实现了对苯二甲酸的精制。
乙烯怎么转化为乙酸，化学方程式？
用HBr和乙烯加成,生成一溴乙烷,再把一溴乙烷在NaOH水溶液中水解,生成乙醇.（这一步也可以直接用乙烯和水加成）
在把乙醇在Cu丝催化下氧化,生成CH3COOH
需要两步：
乙烯+水（H-OH）==乙醇
乙醇+空气催化氧化生成乙酸
1. CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
2. 2CH3CH2OH+2O2→2CH3COOH+2H2O
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