三苯基膦怎么来的？
三苯基膦，是一种有机化合物，分子式为C18H15P。
合成方法:
在干燥的情性气体下，用34.1克（0.22摩尔）溴代苯，5.2克（0.21克）原子镁及108毫升无水乙醚制得格氏试剂。将所得之苯基溴化镁保存在惰性气体下，搅拌并用冰浴冷却，缓缓加入(15~20分钟) 6.0克 (0 .044摩尔)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升浓盐酸和30毫升水的溶液漫慢地处理此混合物。分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦8.7克(76%}，熔点79.5℃。
fe5是什么金属？
是铁！
5Fe是铁材质，5fe表示的化学意义是五个
铁原子。
铁（Ferrum）是一种金属元素，原子序数为26，铁单质化学式：Fe，英文名：iron。平均相对原子质量为55.845。纯铁是白色或者银白色的，有金属光泽。熔点1538℃、沸点2750℃，能溶于强酸和中强酸，不溶于水。铁有0价、+2价、+3价、+4价、+5价和+6价，其中+2价和+3价较常见，+4价、+5价和+6价少见。
三苯基膦遇水后生成什么？
①三苯基磷，分子式(C6H5)3P，白色固体，是磷化氢的三苯取代物。主要表现为还原性和亲核性。
②三苯基膦不溶于水，加入水中沉淀于水底，常温下在许多有机溶剂中也不易溶。
③一般物质在溶液中比在固态更活泼（常识）。它和一般弱碱不反应，但可以和丁基锂反应
三苯基膦和四溴化碳反应？
Appel反应（Appel Reaction）是指用三苯基膦和四氯化碳将醇转化为氯代烃。此反应是用于引入卤原子的一种较为温和的方法。
首先三苯基膦与四氯化碳生成鏻正离子和三氯甲基负离子离子对，三氯甲基负离子从醇夺取质子，生成氯仿，同时醇转化为烷氧负离子。烷氧负离子对鏻正离子进行亲核取代，得到含 P-O 键的中间体 (5)和氯离子，然后氯离子对 (5)进行亲核进攻，产生三苯基氧膦和产物氯代烃 (6)。如果以叔醇为底物，则最后一步生成氯代烃和三苯基氧膦为 SN1 机理。
反应的推动力是固体三苯基氧膦的生成，它从反应混合物中分离出来。其中含有键能较强的 P=O 双键，利于反应进行
三苯基膦怎么储存？
三苯基膦储存于阴凉,通风的库房.远离火种,热源.包装密封.应与氧化剂,食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。工作场所严禁吸烟，使用防爆型的通风系统和设备，避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
三苯基膦溶于乙腈吗？
溶于大多数有机溶剂，易溶于二氯甲烷、乙腈、苯基腈、DMF，较少溶于苯、氯苯。三苯基膦：易溶于乙醚、苯、三氯甲烷，较少溶于乙醇，不溶于水。溴：溶于水(3.58 g/100 mL)，极易溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷、四氯化碳和二硫化碳。
三苯磷和四氯化碳反应？
Appel反应（Appel Reaction）是指用三苯基膦和四氯化碳将醇转化为氯代烃。此反应是用于引入卤原子的一种较为温和的方法。
首先三苯基膦与四氯化碳生成鏻正离子和三氯甲基负离子离子对，三氯甲基负离子从醇夺取质子，生成氯仿，同时醇转化为烷氧负离子。烷氧负离子对鏻正离子进行亲核取代，得到含 P-O 键的中间体 (5)和氯离子，然后氯离子对 (5)进行亲核进攻，产生三苯基氧膦和产物氯代烃 (6)。如果以叔醇为底物，则最后一步生成氯代烃和三苯基氧膦为 SN1 机理。
反应的推动力是固体三苯基氧膦的生成，它从反应混合物中分离出来。其中含有键能较强的 P=O 双键，利于反应进行。
可以这样认为，四氯化碳中的一个氯在反应后转移到氯代烃中，自身接受醇的羟基氢，生成氯仿。醇的羟基氧则被三苯基膦接受，三苯基膦变为三苯基氧膦。
反应几乎是定量的。
witting的反应机理？
Witting试剂，也称为磷叶立德魏悌锡试剂，是由亲核性的三苯基膦与卤代烷进行亲核取代反应制得的膦盐，再用强碱（如苯基锂）处理，除去α-氢制得。
醛、酮与魏悌锡试剂作用脱去一分子氧化三苯基膦生成烯烃，称为魏悌锡反应。反应制备烯烃条件温和，双键位置确定。
有机物中的羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应。在实验室中用于从醛、酮直接合成烯烃，是一个非常方便且稳定的方法。
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